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terça-feira, 7 de maio de 2019

(1_BIO_LIC_VB_Roberta_Carolina_Haas) A RARA DOENÇA QUE AFETOU O FARAÓ TUTANKHAMON: SÍNDROME DE KLIPPEL - FEIL

A Síndrome de Klippel-Feil é congênita e é caracterizada por um número reduzido de vértebras cervicais ou por múltiplas hemivértebras fundidas em uma massa óssea única. Como consequência, o pescoço é curto, a pessoa possui uma mobilidade limitada e o cabelo está presente na nuca e por vezes até nos ombros.  



Fonte:<https://www.youtube.com/watch?v=yh80DYP5bd8&t=9s>. Acesso em: 8 maio de 2019.


Trata-se de uma síndrome bastante rara, cuja caracterização principal é uma fusão congênita de duas das sete vértebras cervicais. Sinais mais comuns dessa síndrome são um pescoço muito curto, linha limítrofe dos cabelos notoriamente baixa na parte de trás do pescoço, mobilidade restrita da parte superior da espinha. Além de dificuldades musculares e neurológicas, existem diversas anomalias possíveis associadas a essa síndrome: escoliose, spina bífida, surdez, deficiência mental, problemas respiratórios e mesmo malformações cardíacas.

 
Fonte:<http://www.crfaster.com.br/kpf.htm>. Acesso em:  8 de Maio 2019.


Apesar da grande variedade de hipóteses, a causa é desconhecida. Acredita-se que essa fusão seja o resultado da falha no processo de segmentação dos somitos. Os somitos são células que dão origem a  maior parte do esqueleto axial. 

 


APLICAÇÃO DIDÁTICA: Apesar de ser uma doença pouco conhecida e bem rara, creio que é uma curiosidade e uma síndrome bem interessante de ser estudada. Diferente de muitas doenças e síndromes comuns que afetam as vértebras. Foi visto e aprendido sobre as vértebras e em momento algum foi comentado sobre a junção ou deformação. Creio que com um estudo mais a fundo é possível descobrir as causas dessa síndrome. Pode ser encaixar bem com o conteúdo de vértebras e ossos.
 


 Disponível em :<http://www.crfaster.com.br/kpf.htm>. Acesso em:  8 de Maio 2019.